崇成云計算變頻器

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高活藥物和抗體偶聯(lián)藥物

我們通過(guò)將質(zhì)量管理原則、GCP指南和藥政監管要求納入我們的標準操作程序、工作說(shuō)明、員工培訓指南等內部流程來(lái)實(shí)現這一目標。

分析開(kāi)發(fā)與質(zhì)量控制

有著(zhù)深入扎實(shí)的系統學(xué)識和實(shí)踐經(jīng)驗，質(zhì)量保證部的稽查團隊成員擁有10~15年臨床研究領(lǐng)域工作經(jīng)驗，在臨床研究項目運營(yíng)和管理

制劑工藝研發(fā)與生產(chǎn)

團隊共計實(shí)施過(guò)超過(guò)150場(chǎng)的項目稽查，迎接過(guò)超過(guò)10場(chǎng)的中美藥政視察并全部成功通過(guò)。有著(zhù)深入扎實(shí)的系統學(xué)識和實(shí)踐經(jīng)驗，質(zhì)